Добавить в избранное
Лечение Суставов Все о лечении суставов

Опухоль головного мозга признаки

Многие годы безуспешно боретесь с БОЛЯМИ в СУСТАВАХ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей...

Читать далее »

 

Возникновение различных обменных заболеваний на фоне нарушения работы эндокринной системы в настоящее время имеет широкое распространение. В большинстве случаев эти изменения являются функциональными, что объясняется образом жизни современного человека. Но иногда гормональные нарушения имеют за собой патологическую причину, коррекция которой невозможна без прямого медицинского вмешательства.

Одной из них является болезнь Иценко-Кушинга – целый комплекс из проявлений, вызванных изменённой работой надпочечников. В основе заболевания лежит избыточное выделение ими стероидных гормонов – важных регуляторов обмена веществ в организме человека. Этот процесс сразу же нарушает хрупкий баланс в эндокринной системе, что приводит к развитию характерных симптомов.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Сложность в диагностике представляет разделение синдрома и болезни Кушинга – в зависимости от локализации патологического очага. Так как проявления в каждом из вариантов одинаковы, то на помощь врачам приходят лишь дополнительные методы обследования. Когда причина нарушений выявлена, то пациенту в любом случае предстоит длительное и комплексное лечение.

Механизм развития

Прежде чем переходить к описанию отдельных форм, следует рассмотреть нормальный механизм регуляции и работы надпочечников. Это позволит проще понять различия между понятиями синдрома и болезни Иценко-Кушинга:

  1. Вершиной регуляции является особый отдел головного мозга – гипоталамус, который выделяет биологически активные субстанции. Их тормозящее или активирующее действие направлено не на системный эффект, а лишь на нижележащее образование – гипофиз.
  2. Гипофиз, хотя и является частью мозга, по структуре является железой внутренней секреции – он выделяет гормоны прямо в кровоток. От его активности зависит работа других важных эндокринных органов.
  3. Относительно указанной патологии, нас интересует лишь один путь регуляции – активирующее действие на надпочечники. В гипофизе для этого секретируется АКТГ – адренокортикотропный гормон.
  4. При стимуляции из них начинаются выделяться кортикостероиды – группа активных веществ, оказывающих регулирующее действие на обмен веществ. Их избыток или недостаток сразу же отражается на работе всех систем организма.

Учитывая сложную систему регуляции, патологический процесс может поразить одно из звеньев на любом уровне, приводя к развитию характерных симптомов.

Болезнь

photo_24840

Понятие обозначает центральный характер нарушений, когда поражается один из контролирующих работу надпочечников отделов – чаще всего гипофиз. При этом наблюдается развитие следующих патологических механизмов:

  • Источником избыточных стимулов обычно становится гипофиз – при исследовании наблюдается резкое увеличение количества АКТГ в крови.
  • Чёткую или распространённую причину этого явления до сих пор не удаётся выявить. У большинства больных в итоге определяются лишь косвенные факторы – травма головного мозга или перенесённый менингит или энцефалит в прошлом.
  • Иногда удаётся обнаружить активную опухоль гипофиза – аденому.
  • У женщин нередко стимулом к началу болезни становится беременность и роды.
  • Независимо от причины, единым патологическим фактором становится избыток АКТГ, который приводит к постоянной стимуляции надпочечников.
  • Под его влиянием наступает чрезмерное выделение ими в кровь стероидных гормонов – кортизола, альдостерона, андрогенов и эстрогенов. Их биологические эффекты начинают преобладать, нарушая общий эндокринный баланс в организме.

В отличие от синдрома Иценко-Кушинга болезнь гораздо проще поддаётся диагностике, так как место предполагаемого очага ограничено пределами гипофизарной ямки.

Синдром

nadpochechniki

Сейчас это понятие характеризуется общим термином гиперкортицизм – избыточным выделением стероидных гормонов в кровоток. Название «синдром» применяется лишь в том случае, когда первичный очаг заболевания неизвестен:

  • Существует два основных варианта гиперкортицизма – функциональный и истинный. В основе второго всегда лежат опухоли, характеризующиеся избыточной продукцией АКТГ либо гормонов надпочечников.
  • При функциональных нарушениях отмечается вторичный характер нарушений – избыточное количество кортикостероидов вызвано каким-либо патологическим процессом. Такая ситуация наблюдается при ожирении, алкоголизме, длительном лечении гормонами. При этом в крови уровень АКТГ будет обычно снижен.
  • Истинный синдром Иценко-Кушинга вызывается только активными эндокринными опухолями. Обычно они располагаются в коре надпочечников, и представляют собой разрастание железистой ткани, секретирующее избыток стероидных гормонов. Если же они выделяют АКТГ, то механизм развития симптомов будет аналогичен болезни.

Если сравнивать между собой два варианта патологии, то болезнь гораздо труднее лечить, что связано с недостаточной изученностью причин её развития.

Симптомы

Хотя при каждом типе заболевания происходит нарушение лишь одного пути выделения гормонов, проявления всегда характеризуются разнообразием. Это связано со значением стероидных гормонов в организме человека – они регулируют все виды обмена. Поэтому при синдроме или болезни Иценко-Кушинга симптомы развиваются практически одновременно:

  1. Первыми от изменений страдают ткани, характеризующиеся быстрыми процессами обновления. Поэтому заболевание сразу отражается на состоянии кожных покровов, а также их придатков – подкожной жировой клетчатки, волос, потовых и сальных желёз.
  2. Затем на повышение уровня кортизола и альдостерона реагирует сердечно-сосудистая система. Причём её вовлечение происходит опосредованно – через изменение содержания в крови биологически активных веществ – гормонов, регулирующих сосудистый тонус и работу почек.
  3. В последнюю очередь вовлекается наиболее изолированный отдел организма – костная система. Процессы разрушения настигают и её, приводя к потере физиологических свойств.

Особенностью болезни является формирование характерного внешнего вида пациента – кушингоида, которого нередко достаточно для определения предварительного диагноза.

Кожные покровы

bolezn-itsenko-kushinga

Выраженность этих симптомов напрямую зависит от активности заболевания – в лёгких случаях могут наблюдаться лишь отдельные признаки. Поэтому следует описать наиболее полную и типичную картину поражения кожи:

  • Из-за нарушения белкового обмена нарушаются процессы регенерации – кожные покровы становятся сухими и истончёнными, а в области лица и груди появляются багровые пятна.
  • На бёдрах, животе, боковых поверхностях груди возникают красные стрии – симметричные полосы (растяжки).
  • Происходит резкая прибавка веса, а также перераспределение жировой клетчатки – она перемещается в верхнюю половину туловища. Из-за этого ожирение приобретает характерный вид – отложение жира преимущественно в области лица и туловища при относительно худых конечностях.
  • Из-за дисбаланса половых гормонов изменяется тип оволосения, что особенно заметно у женщин. Волосы начинают расти на груди, животе, а также на лице – в виде усов и бороды.
  • Стимуляция работы желёз кожи приводит к постоянной потливости, а также повышенной сальности. Вследствие этого нередко развивается ассоциированное заболевание – акне (угри).

Кожные симптомы являются самыми мобильными – при развитии болезни они возникают быстрее всего, и на фоне лечения болезни Иценко-Кушинга устраняются в первую очередь.

Обмен веществ

cushing-800x610

Достаточно быстро избыток стероидов нарушает равновесие во всей эндокринной системе, сказываясь на работе своих «противников» – инсулина и гормонов щитовидной железы. Это сразу отражается на регуляции обмена белков, жиров и углеводов:

  • В первую очередь страдает углеводный обмен – кортизол тормозит полезное действие инсулина, утилизирующего глюкозу из крови. Поэтому вскоре от начала болезни развивается гипергликемия – повышенный уровень сахара. Её появление указывает на формирование вторичного сахарного диабета 2 типа.
  • Кортизол стимулирует избыточный синтез жиров в печени, что приводит к резкому повышению уровня холестерина в крови. При длительном существовании болезни это вызывает развитие атеросклероза крупных сосудов – аорты, сонных и коронарных артерий.
  • Опять же под воздействием кортизола интенсивно разрушаются белки мышечной ткани. Хотя внешне процесс не сразу становится явным за счёт общей прибавки веса. Но со временем конечности пациента становятся тонкими и слабыми.

Патологические процессы не обходят стороной и репродуктивную систему – из-за дисбаланса андрогенов и эстрогенов у мужчин развивается импотенция, а у женщин – различные нарушения менструального цикла.

Сердечно-сосудистая система

Особенно остро изменения гормонального фона отражаются на функционировании сердца и сосудов. Хотя болезнь и не приводит к моментальным осложнениям, прогноз у таких пациентов неблагоприятный:

  • Первым симптомом всегда становится повышение артериального давления, связанное с задержкой жидкости в организме. Связано это с избыточным выделением гормона надпочечников альдостерона, тормозящего выведение воды и натрия почками.
  • Сначала вторичная гипертензия незначительно превышает нормальные цифры давления, но уже вскоре приобретает злокачественный характер. При этом не удаётся снизить его даже с помощью комбинаций самых сильных антигипертензивных препаратов.
  • Вследствие отрицательного действия гормонов на белковый и энергетический обмен наблюдается развитие кардиомиопатии – поражения сердечной мышцы. Если вовремя не вылечить основную причину, то у пациентов на фоне гипертонии быстро прогрессирует сердечная недостаточность.

Особенность вторичной гипертензии на фоне болезни Иценко-Кушинга – это её стойкость, так как повышенное давление может сохраняться даже после полного излечения.

Опорно-двигательный аппарат

osteoporosis1

Поражения костной ткани развиваются только при длительном течении заболевания, когда наблюдаются выраженные нарушения белкового обмена. Эти изменения в итоге приводят к снижению количества сначала органических, а затем и минеральных веществ в кости:

  • Из-за длительного использования белка в энергетических целях разрушаются, в том числе, и специфические переносчики ионов кальция в крови.
  • Также в самих костях постепенно расходуются собственные опорные белки, которые определяют их эластичность и прочность, являясь основой для солей фосфора и кальция.
  • Первым проявлением при этом становится остеопороз – снижение минеральной плотности костной ткани. Причём он достаточно быстро прогрессирует, равномерно поражая длинные трубчатые кости конечностей и позвонки.
  • Исходом этого процесса становятся патологические переломы, возникающие спонтанно или при минимальной нагрузке. Причём сращение костей в условиях дефицита питательных элементов практически невозможно.

Для возникновения поражений скелета длительность заболевания должна составлять более 6 месяцев.

Лечение

1171548589573dec07a306b6-84979508

Помощь всем пациентам с диагностированной болезнью или синдромом Иценко-Кушинга имеет комплексный характер, чтобы эффективно воздействовать на сложный механизм патологии. Поэтому в любом случае лечебные мероприятия должны проводиться в три этапа:

  1. Первым делом определяется возможность одномоментного устранения источника повышенного уровня гормонов. Лечение болезни Иценко-Кушинга должно быть радикальным – чем раньше удалён патологический очаг, тем меньше будут последствия.
  2. Второй этап включает в себя различную заместительную терапию, которая назначается в случае невозможности быстрого удаления источника. Специфические медикаменты позволяют подавить выделение гормонов надпочечниками, уменьшая интенсивность симптомов.
  3. Третий этап подразумевает подбор эффективных симптоматических препаратов, воздействующих на отдельные механизмы заболевания. Обычно эти лекарства не влияют на течение основной патологии, но позволяют улучшить качество жизни пациента.

При синдроме или болезни Иценко-Кушинга лечение не всегда позволяет больным быстро избавиться от неприятных проявлений – нередко терапия занимает несколько месяцев или лет.

Радикальное

1410087237-0249hirurgicheskoe_lechenie_raka

В зависимости от доступности патологического очага, выбирается наиболее безопасный и эффективный способ его разрушения. В современной практике для этого применяются три основных метода лечения:

  • Самым простым вариантом является назначение препарата, подавляющего образование стероидных гормонов. Нередко этот способ с удалением одного надпочечника, чтобы добиться быстрой нормализации состояния пациента. Обычно он применяется относительно больных, у которых неизвестна локализация патологического первичного очага.
  • Следующими по радикальности находятся лучевые методы терапии, позволяющие воздействовать гамма-излучением на опухоль, секретирующую гормоны надпочечников или АКТГ. Обычно она применяется при внутричерепных опухолях, которые невозможно устранить хирургическим путём.
  • Самым радикальным методом является оперативное удаление, которое обычно проводится при расположении аденомы в надпочечниках. При этом железа полностью удаляется вместе с опухолью.

Выбор оптимального способа лечения основывается на нескольких факторах – состоянии пациента, а также локализации и доступности очага.

Симптоматическое

medications1732x1155_depositphotos_3799579_m-1140x445

Помимо основной помощи, таким пациентам требуется назначение и сложной схемы терапии, позволяющей скорректировать все нарушения обмена. Организм со временем привыкает к патологическим изменениям, поэтому ему нужно помочь избавиться от них:

  • Для нормализации белкового обмена и восстановления утерянной мышечной массы назначаются препараты аминокислот и анаболические стероиды.
  • Чтобы скомпенсировать углеводный обмен, и снизить уровень глюкозы в крови применяются пероральные сахароснижающие средства в сочетании с инъекциями инсулина.
  • Для контроля уровня холестерина применяются статины.
  • Нормализовать уровень артериального давления помогают комбинации гипотензивных лекарств, одним из которых обязательно должен быть диуретик (мочегонное средство).
  • Коррекция нарушений минерального обмена имеет заместительный характер – назначаются препараты калия, магния и кальция.
  • Дополнительно используются медикаменты, улучшающие периферическое кровообращение, а также средства, нормализующие энергетические процессы в миокарде.

Несмотря на самое успешное лечение основного заболевания, некоторые симптоматические препараты пациенту предстоит использовать всю оставшуюся жизнь. Тяжёлые нарушения обмена не проходят бесследно для организма, поэтому медикаментозная коррекция их последствий требуется для улучшения общего прогноза.

Опухоль головного мозга, симптомы которой различные, представляет собой внутричерепное новообразование, возникающее исключительно из оболочек, тканей мозга, черепных и мозговых нервов как результат метастазов из других органов.

Медицинские показания

Головной мозг делится на 3 части:

  • передняя часть подразделяется на два больших полушария, они содержат центр контролирования действий ЦНС. Каждая часть мозга руководит работой противоположной стороны;
  • средняя расположена в центральной области черепа, регулирует центральные рефлексы контроля (сон, движение, шаги, чувство голода, балансирование наличия жидкости);
  • задняя размещается сзади черепа, имеет в себе центр, контролирующий артериальное давление, дыхательные движения, частоту сердечного сокращения, и продолговатый мозг.

Медицинские показания

Опухоль может воздействовать на любую функцию и рефлекс, образовываясь в любой части головного мозга. При доброкачественном течении опухоль развивается из зрелых клеток различных тканей. Злокачественное течение начинается с незрелых клеток мозга, которые попали в него с током крови (метастазирование).

Причины возникновения опухоли головного мозга связаны с генетикой, расовой предрасположенностью, возрастным критерием. Иногда встречаются определенные врожденные нарушения строения генов, которые в будущем способствуют возникновению рака мозга:

  • аутосомно-доминантный синдром Горлина (базальноклеточный рак);
  • неврофиброматоз (синдром Реклингхаузена);
  • образование гена-супрессора опухолевого процесса;
  • синдром Ли-Фраумени.

Чаще можно выявить глиому у малышей — низкосортную астроцитому. Она появляется вследствие наличия синдрома Реклингхаузена. Часто встречается аномальное развитие ребенка не врожденной этиологии. Строение ДНК изменяется в раннем периоде путем воздействия множественных причин во внешней среде или внутреннем состоянии организма. Генетическая предрасположенность увеличивает вероятность развития злокачественного рака головного мозга.

Сопутствующие факторы

Ученые пришли к выводу, что половая и расовая принадлежность — это основной фактор возникновения и дальнейшего развития опухоли головного мозга. Например, из общей массы больных больше выявили лиц мужского пола. Но при рассматрении разновидностей опухоли по отдельности несколько среди них можно назвать «женскими». Менингиома — вид опухоли, зачастую определяется среди негроидной расы, а признак рака головного мозга — у европеоидной расы.

Опухолевидные процессы мозга часто можно встретить у населения старше 45 лет. Один из подвидов — медуллобластома — возникает у маленьких детей. Кроме проведения облучений в стационарных условиях, существует риск радиационного облучения. Авария на атомной электростанции, лучевая терапия с одинаковой вероятностью могут создать условия для дальнейшего прогрессирования рака.

Сопутствующие факторы

Работа с химическими веществами заключается в постоянном взаимодействии с различными реагентами (мышьяк, ядохимикаты, ртуть). Однако, не существует прямых доказательств того, что данные вещества положительно влияют на возникновение опухоли головного мозга. Травмы черепно-мозгового характера теоретически могут стать причиной прогрессирования раковой опухоли.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Стадийность болезни

Существует четыре степени, которые характеризуют течение рака мозга. Патология развивается быстро. На ранних этапах характерно медленное развитие недуга. При незначительном количестве пораженных клеток необходимо провести хирургическое лечение. Итог оперативного вмешательства благоприятный. Признаки рака мозга на ранней стадии:

  • быстрая утомляемость;
  • вялость;
  • головная боль;
  • головокружение.

Стадийность болезни

С помощью полного обследования пациента можно узнать, болеет ли он раком мозга. На второй стадии новообразование постепенно охватывает близлежащие ткани пораженного мозга. На этом этапе допускается оперативное вмешательство. Признаки опухоли головного мозга на этой стадии проявляются тошнотой, возможной рвотой, которая появляется вследствие изменения давления внутри черепа. Возникают приступы эпилепсии, судороги мышц тела.

Для третьей стадии характерно прогрессирование опухоли головного мозга. Болезнь угрожает жизни пациента. Клетки злокачественного характера молниеносно укореняются в ткани мозга. Часто данный этап недуга медики признают неоперабельным состоянием. Назначают симптоматическое лечение разнообразными препаратами.

Четвертая стадия — это терминальный, конечный этап рака мозга. Прогноз неблагоприятный. Новообразование стремительно разрастается, убивая весь мозг. Бывают такие ситуации, когда вмешательство на данном этапе проходит удачно. Например, когда очаг поражения находится в височной доле мозга. Применение лучевой, химиотерапии сможет замедлить деление злокачественных клеток, но это необратимый процесс. Медики способны лишь облегчить жизнь пациенту, ненадолго продлить жизнь.

Стадийность болезни фото

Симптоматика недуга

Рассматриваемая патология протекает со следующими симптомами:

  1. Болевой синдром — появляется на ранних стадиях рака мозга. Вначале боль в голове локализуется в различных местах, проявляется в виде приступа во время перемены положения головы, сильного чихания в утреннее время. Характерно то, что болезненность не снимается обезболивающими препаратами, спазмолитиками.
  2. Тошнота, головокружение — первые признаки опухоли головного мозга. Возникновение этих симптомов происходит периодически, в виде приступов и не зависит от физических нагрузок или приемов пищи. Появляется быстрое утомление, вялость, сонливость, усталость.
  3. У взрослого человека отмечаются проблемы с памятью, появляется склероз.
  4. Становится невозможно сконцентрировать внимание.
  5. Проявляются слуховые, обонятельные галлюцинации.
  6. Эпи статус (эпилепсия), не обуславливается травмами, иными проявлениями болезни.
  7. Нарушение координационных движений, невозможность проведения точной работы.
  8. Нарушения психологического характера.

Симптоматика недуга

С прогрессированием опухолевого процесса признаки проявляются более выражено (интенсивная и постоянная боль). Повреждение гипофизарной системы раковыми клетками приводит к расстройству регуляции эндокринных желез. Это вызывает у взрослых женщин патологические изменения всех органов и систем. Вся симптоматика возникает независимо от того, злокачественное или доброкачественное новообразование.

Детский патогенез

У ребенка до 3-х лет чаще можно определить следующие виды опухолей головного мозга:

  • астроцитома — большая опухоль, второе название — глиома;
  • эпендимома — опухоль ЦНС;
  • медуллобластома — исключительно детский вид рака, развивается из недоразвитых мозговых клеток.

Часто опухоли головного мозга у детей возникают на образовании серединной мозговой линии. Большие полушария оккупируют 2/3 смежных долей. Реже специалисты диагностируют:

  • краниофарингиому — врожденный тип опухоли, проявляется из кармана Ратке;
  • менингиому — растет из паутинной оболочки ГМ.

Детский патогенез

На ранних сроках развития недуга рак мозга у малыша может проявить себя некоторыми симптомами:

  • беспокойное поведение;
  • увеличивается размер головы;
  • немеют части тела;
  • раздражение, апатия, отсутствие интереса к любимому занятию;
  • потеря аппетита, рвота (чаще с утра), повышенный рвотный рефлекс;
  • сильные приступы судорог;
  • энурез (недержание мочи), каловый завал, частые явления запора;
  • повышенная слабость нижних конечностей, часто происходит спотыкание, падение, нарушение координации;
  • размытое зрение, предметы двоятся в глазах, непроизвольное подергивание зрачка;
  • вегетативные расстройства: сильная сонливость, вялость, усталость, бледный покров лица, изменение активности (до полной потери);
  • сильное беспокойство, особенно после рвоты.

Методы терапии

Принцип излечения рака мозга заключается в радикальной методике, которая учитывает все индивидуальные и уникальные особенности больного:

  • место локализации;
  • размер;
  • типичность поражения;
  • на какой стадии развития находится заболевание.

Методы терапии

Когда специалисты смогли распознать опухолевое новообразование в головном мозге, произвести лечение требуется после собранного консилиума, на котором должны присутствовать:

  • онколог;
  • реабилитолог;
  • нейрохирург;
  • радиолог;
  • физиотерапевт;
  • невролог.

Основной способ борьбы с опухолью головного мозга — ее оперативное удаление. Новообразование можно иссечь, применив два способа:

  • стандартная операция;
  • радио хирургия.

Чаще рак мозга достигает больших размеров. В таком случае опухоль давит на головной мозг, пучки нервов, сосуды головы. Самое сложное — удалить опухоль так, чтобы не повредить нерв, сосуд, мозг. Большинство взрослых людей может страдать долгие годы от рака мозга, не обращаясь за квалифицированной помощью.

Методы терапии фото

Абсолютно любая опухоль головы злокачественная. Все абсолютные признаки болезни проявляются в ярко выраженной форме. Неоплазма, не достигшая 2 см в диаметре, не вредит мозгу. Оперативное лечение на данном этапе сложное, но эффективное и без рецидивов. Задачей хирурга является не допустить повреждение лицевого нерва. После удачно проведенной операции реабилитация займет 3-4 месяца.

Проведение радиохирургии

Один из эффективных способов избавиться от рака мозга — радиохирургия стереотаксического типа. Основная идея заключается в однократном прямом воздействии на опухоль огромной дозировки ионного излучения. Лучи должны сфокусироваться на новообразовании «гамма-ножом». При наличии опухоли размером больше 3 см данный метод применять нельзя.

Проведение радиохирургии

Операция проводится за один день. Больному надевают шлем. Пациент должен крепко зафиксировать голову, чтобы луч не смог попасть на здоровые участки головы. По результатам компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии прописывают уникальную программу лечения. Излучение гамма-ножа используют от радиоактивного кобальта.

Абсолютно все лучи собираются в один пучок, уничтожая опухолевые клетки.

Лечение протекает без боли, в это время пациент пребывает в сознании, слушает музыку.

Также для операции применяют «кибер-нож». В начале вмешательства надевают специальную фиксирующую маску. Для этого пластик, разогретый до мягкого состояния, накладывают на область головы. Затем требуется установить специализированную рамку, которая зафиксирует голову. Если пациент изменил свое положение, робот быстро исправит такую проблему. После нескольких сеансов процедуры наступает полное излечение.

Лучевая терапия убивает раковые клетки за счет воздействия высокоэнергичного рентгеновского луча. В медицине применяется 2 вида данной терапии:

  • специальное устройство направляет радиационный луч на очаговое поражение рака;
  • терапия внутреннего действия, при которой используется вещество радиоактивного характера, оно выпускается капсулами или вводится в неоплазму иглой, спицей, катетером.

Ученые доказали, что заболевание возникает в случае истощения ресурсов любого органа. Человек часто недосыпает, что отрицательно сказывается на процессе восстановления мозга. Поэтому профилактика опухоли головного мозга включает в себя полноценный сон, здоровый образ жизни, отказ от употребления энергетиков, отсутствие стрессов.

Добавить комментарий

Ваше имя

Ваш комментарий